Con l’applicazione di IBUPAS^® che sfrutta l’assorbimento locale del principio attivo, si raggiungono concentrazioni terapeuticamente efficaci di ibuprofene nei tessuti profondi sottostanti il sito di applicazione, con esposizione sistemica estremamente bassa (Riassunto Caratteristiche di Prodotto IBUPAS^®).

Dopo una singola somministrazione si determina una concentrazione plasmatica massima compresa mediamente tra 85 e 120 ng/ml, raggiunta dopo circa 24 ore (Riassunto Caratteristiche di Prodotto IBUPAS^®).

Dopo applicazioni ripetute la concentrazione plasmatica raggiunge lo “steady-state” al sesto giorno con valori di circa 300 ng/ml e con un’emivita plasmatica compresa tra 2 e 3.9 ore (Riassunto Caratteristiche di Prodotto IBUPAS^®).

La figura 2 mostra come la biodisponibilità locale di IBUPAS^® (C_max e AUC) in volontari sani aumenti dopo la prima applicazione e si mantenga elevata nelle successive applicazioni (Pozzi AC. 2012).

Questo tipo di cinetica, piuttosto frequente nelle formulazioni topiche, è attribuibile alla rimozione dello strato superficiale di corneociti, al momento della rimozione del primo cerotto.