Distribuzione Per Conto (DPC) di ARIXTRA

Un’opportunità di razionalizzazione della spesa sanitaria nel rispetto dell’appropriatezza prescrittiva e delle normative vigenti.

SUMMARY

Il costo per il SSN delle formulazioni di Arixtra in DPC è significativamente inferiore al Prezzo al Pubblico ed è il seguente: 
- Arixtra 2.5 mg 10 siringhe € 17,10 
- Arixtra 7.5 mg 10 siringhe € 38,00 
- Arixtra 5 mg 10 siringhe € 25,36 
- Arixtra 10 mg 10 siringhe € 38,00 
- Arixtra 1.5 mg 10 siringhe € 10,26

• Fondaparinux (ARIXTRA) nella Sua Regione è ammesso alla Distribuzione per Conto (DPC) o alla Distribuzione Diretta (DD) in tutte le indicazioni, barrando il box H sulla ricetta SSN.
• Fondaparinux (ARIXTRA) grazie alla DPC ed alla DD consente un risparmio per il SSN e non viene computato sul budget del MMG (1,2).
• Fondaparinux (ARIXTRA) ha indicazioni in RCP per la “Prevenzione degli Episodi Tromboembolici Venosi (TEV)” in adulti di pertinenza medica considerati ad alto rischio di TEV e che sono immobilizzati a causa di una patologia acuta quale insufficienza cardiaca e/o disturbi respiratori acuti e/o infezioni o patologie infiammatorie acute e viene rimborsato per tale indicazione (3).
  
• Il costo di Fondaparinux (ARIXTRA) in DPC o DD è inferiore a quello dei biosimilari di enoxaparina quando vengono distribuiti in regime di convenzione (4).

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il DOWNLOAD del seguente book digitale:

Profilassi del tromboembolismo venoso (TEV): il ruolo di fondaparinux

SUMMARY

• Molti pazienti allettati con patologie mediche acute, come ad esempio quelli con insufficienza cardiaca congestizia, malattie respiratorie, malattie infettive od infiammatorie, sono potenzialmente a rischio di complicanze tromboemboliche (5).
• La profilassi con antitrombotici riduce efficacemente il rischio di TEV e le linee guida raccomandano la tromboprofilassi nei pazienti ospedalizzati con condizioni mediche acute che presentano fattori di rischio per TEV (6).
• L’efficacia di fondaparinux nella profilassi del TEV in pazienti di pertinenza medica è stata dimostrata nello studio ARTEMIS, che ha valutato l’efficacia e la tollerabilità di fondaparinux (2.5 mg s.c. una volta al giorno) secondo un disegno randomizzato, controllato con placebo, in più di 800 pazienti ricoverati per patologie internistiche (5).
• I risultati dello studio ARTEMIS hanno evidenziato una riduzione del rischio relativo di TEV del 46.7%, equivalente ad una riduzione del rischio assoluto del 4.9%, con un tasso di sanguinamenti maggiori molto basso (0.2%) in entrambi i gruppi di trattamento (5).
• Fondaparinux possiede in RCP indicazione per la profilassi del tromboembolismo venoso nei pazienti di pertinenza medica (3).